در این تحقیق، قابلیت رنگبری رنگزاهای آنیونی مستقیم و اسیدی از پساب های رنگی نساجی با استفاده از جاذب طبیعی هسته خرما مورد مطالعه قرار گرفت. رنگزای مستقیم آبی 78 (DB78) و رنگزای اسیدی زرد 36 (AY36) به عنوان رنگزا های مدل انتخاب شدند. خصوصیات سطحی هسته خرما با استفاده از تبدیل فوریه زیر قرمز و میکروسکوپ الکترونی پویشی ارزیابی گردید. تاثیر متغیر های موثر بر فرآیند رنگبری مانند مقدار جاذب، غلظت اولیه رنگزا، نمک های معدنی و pH بررسی شد. ایزوترم (لانگمیور و فروندلیش) و سینتیک جذب (مرتبه اول و دوم) برای ارزیابی داده ها مطالعه گردید. نتایج نشان دادند که جذب رنگزای مستقیم آبی 78 و رنگزای اسیدی زرد 36 بر روی هسته خرما از ایزوترم لانگمیور پیروی می کنند. همچنین سینتیک جذب رنگزا ها روی جاذب از سینتیک مرتبه دوم تبعیت می نمایند. داده ها نشان دادند که هسته خرما می تواند به عنوان یک جاذب طبیعی برای رنگبری رنگزاهای مستقیم و اسیدی از پساب های رنگی نساجی مورد استفاده قرار گیرد.

در مقاله حاضر، مقدار حذف رنگزای آنیونی آبی اسیدی 25 (Acid Blue 25)  از آب آلوده به وسیله تکه های سخت شده به دست آمده از ماده ساختمانی و ارزان قیمت سیمان پرتلند (Hardened Paste of Portland Cement, HPPC) مورد مطالعه قرار گرفته است. تصویرهای SEM تهیه شده از جاذب، سطح متخلخلی را نشان می دهد که برای به دام انداختن مولکول های رنگزا می تواند مناسب باشد. این جاذب با توجه به برتری هایی همچون فراوانی، ارزانی، کارایی مطلوب، سهولت به کارگیری و جداسازی آسان آن در پایان فرایند برای مطالعه انتخاب شده است. افزون بر آن، بررسی تاثیر عواملی مانند زمان تماس، غلظت اولیه رنگزا، مقدار جاذب و دما نیز انجام شد. نتیجه ها نشان دادند که با افزایش مقدار جاذب مصرفی، دما، زمان تماس و کاهش غلظت اولیه رنگزا، مقدار حذف رنگزا نیز افزایش می یابد. تکه های سخت شده سیمان می تواند به عنوان یک جاذب ارزان قیمت با کارایی مطلوب برای حذف رنگزای آبی اسیدی 25 مورد استفاده قرار گیرد.

با توجه به وجود یون های آهن در محلول های فروشویی مواد معدنی، به ویژه در محلول فروشویی کانسنگ اورانیوم ساغند، همچنین با توجه به غلظت نسبتا کم این یون ها در محلول های رقیق شده، لزوم حذف یون های آهن به روش تبادل یونی آشکار می گردد. محلول فروشویی کلریدی، حاصل فرایند انحلال کانسنگ اورانیوم به وسیله کلریدریک اسید بوده و حاوی یون های آهن (III) می باشد. برای جداسازی این یون ها و خالص سازی محلول اصلی به منظور فراوری بهتر عناصر نادر خاکی، اورانیوم و توریوم ابتدا آزمایش ها بر روی محلول ساختگی انجام گرفت؛ بدین منظور از رزین های آنیونی استفاده شد. توانایی چند رزین بررسی و مشخص شد درصد جذب یون های آهن از محلول کلریدی به عواملی مانند غلظت اسید، نوع رزین و اندازه ذرات رزین وابسته است. نتایج آزمایش ها نشان داد که رزین Dowex 1X4 با دانه بندی 200-400 مش بهترین بازیابی (%91 جذب) را در جذب یون های آهن دارد. رزین انتخابی روی محلول فروشویی کانسنگ اورانیوم نیز آزمایش شد. میزان جذب آهن از این محلول، 79% بود که با توجه به وجود یون های مختلف دیگر در محلول فروشویی، قابل قبول می باشد.

هدف از این تحقیق، بررسی عملکرد غشاهای نانوفیلتراسیون در جداسازی رنگزاهای اسیدی می باشد. نانوغشاها از طریق پیوند مونومرهای باردار اکریلیک اسید با استفاده از اشعه ماورا بنفش بر سطح غشاهای اولترافیلتراسیون پلی سولفونی تهیه می گردد. غشاهای خام اولترافیلتراسیون با استفاده از روش وارونگی فازی به دست می آید. مشخصات غشاهای اصلاح شده اندازه گیری گردید و مناسب ترین نانوغشا به منظور تصفیه پساب های رنگی مورد استفاده قرار گرفت. نتایج نشان داد که نانوغشای انتخاب شده عملکرد قابل قبولی را در مورد نفوذپذیری و احتباس رنگزا دارا می باشد. احتباس رنگزا های مورد آزمون بین %86 تا %99.7 و نفوذپذیری این غشا7.6L/m2 h bar  می باشد. همچنین افزایش هر یک از دو عامل وزن مولکولی و بار رنگزا بهبود جداسازی آنان را در پی داشت که به ترتیب بر کارآیی پدیده غربال و دافعه دونان در غشای نانوفیلتراسیون دلالت دارد. اثر pH بر عملکرد غشا بر حسب نفوذپذیری و احتباس رنگزا نیز مورد بررسی قرار گرفت. مشاهده شد با تغییرpH  (3،6  و 9)، سطح غشا و رنگزاها رفتارهای متفاوتی را داشت که بر کارایی نهایی نانوغشای مورد آزمون تاثیرگذار است، به طوری که pH=9 بهترین عملکرد را در جداسازی رنگزا داشت.

در این مقاله انحلال یک ماده رنگزای آزو دیسپرس بر پایه نفتالیمید که حاوی گروه کربوکسیلیک اسید است در حضور پراکنش  کننده های آنیونی و غیریونی گزارش شده است. در این راستا عوامل موثر بر انحلال ماده رنگزا در آب حاوی مواد پراکنش کننده از قبیل دما، زمان و غلظت پراکنش  کننده مورد ارزیابی قرار گرفته است. نتایج حاصل از بررسی ها نشان می دهند که میزان انحلال ماده رنگزا با افزایش غلظت هر دو ماده پراکنش کننده غیر یونی و آنیونی، دما و زمان افزایش می یابد. در تمامی حالت ها انحلال ماده رنگزا در پراکنش  کننده آنیونی بیشتر از نوع غیریونی است. مطالعه سینتیکی انحلال ماده رنگزا در حضور هر دو ماده پراکنش  کننده در دماها و غلظت های مختلف نشان داد که سرعت انحلال ماده رنگزا در دو پراکنش کننده به کار رفته از رابطه تابع نمایی پیروی می کنند. ضمنا نتایج نشان داد که ماده رنگزا در آب حاوی پراکنش  کننده آنیونی با سرعت بیشتری نسبت به پراکنش  کننده غیریونی حل می شود. اندازه گیری سرعت انحلال ماده رنگزا در هر دو ماده پراکنش کننده نشان داد که سرعت انحلال ماده رنگزا با افزایش زمان کاهش می یابند.

پنیر موزارلای کم رطوبت یا پتیزا از مهمترین پنیرهای نرم نرسیده ایتالیایی و از گروه پنیرهای پستافیلاتا یا دلمه قابل ارتجاع می باشد که به طور سنتی از شیر کامل و پرچرب گاو با عملیات مالشی و پلاستیکی کردن از لخته تازه در آب داغ بدست می آید و ساختمان فیبری بخصوص و همچنین ذوب و کشش خاصی دارد. اخیرا این پنیر به روش استارتری- آنزیمی و به میزان کمتری در مقایسه با پنیر پرورده (پیتزا) در ایران تولید می شود. این پنیر علاوه بر روش استارتری- آنزیمی، به روش اسیدی- آنزیمی نیز قابل تولید می باشد این پژوهش به منظور بررسی اثر دو نوع اسید خوراکی (اسید سیتریک و اسید لاکتیک) در سه سطح 5.3 pH، 5.6 و 5.8، بر خصوصیات کمی و کیفی پنیر تولیدی به روش اسیدی- آنزیمی و نیز مقایسه آن با خصوصیات پنیر استارتری- آنزیمی در pH=5.3 انجام گردید. میزان کلسیم، راندمان، الاستیسیته و در نهایت خصوصیات حسی (شامل عطر و طعم پنیر، رنگ و کشش پذیری پیتزا) مورد سنجش قرار گرفت و نتایج به صورت آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی با سه تکرار آنالیز شد. نتایج حاصل نشان داد که نوع اسید و درجه pH تاثیر معنی داری بر میزان کلسیم، راندمان و کشش پذیری داشت (p<0.01). اثر متقابل pH و نوع اسید بر میزان کلسیم و الاستیسیته پنیر معنی دار بود (p<0.05) اما بر راندمان تاثیر معنی داری نداشت (p>0.05). نوع اسید و درجه pH بر کلیه خصوصیات حسی تاثیر معنی داری داشت (p<0.05) اما اثر متقابل pH و نوع اسید تنها برکشش پذیری پیتزا تاثیر معنی داری داشت (p<0.05) در حالیکه بر ویژگیهای حسی تاثیر معنی داری نداشت (p>0.05). در نهایت پیتزای حاصل از پنیر استارتری- آنزیمی در pH=5.3 و پیتزای حاصل از پنیر اسیدی- آنزیمی در pH=5.6 با (اسید سیتریک) بیشتر از سایر نمونه ها مورد پذیرش قرار گرفتند.

در این تحقیق، از مخروط کاج برای جذب رنگزای اسیدی زرد 36 (AY36) و رنگزای اسیدی قرمز 73 (AR73) در محلول آبی استفاده شد. عامل های موثر بر حذف رنگزا مثل غلظت اولیه محلول رنگزا، pH، زمان تماس، نمک های معدنی و غلظت جاذب در دمای C°25 بررسی گردید. مطالعه در مورد سطح مخروط کاج با طیف گیری زیر قرمز (FTIR) انجام گردید. مطالعه عامل های موثر بر حذف رنگزا نشان داد که با افزایش غظت رنگزا و pH میزان حذف رنگزا توسط جاذب کاهش یافت و با زیاد شدن مقدار جاذب، بازده حذف رنگزا توسط جاذب افزایش یافت. همچنین نتایج نشان دادند که افزودن نمک های معدنی به محلول رنگزا باعث کاهش عملکرد جاذب گردید. مدل شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم برای بررسی سینتیک داده ها استفاده شد.داده های تجربی حاصل از هر دو رنگزا مطابقت بهتری را با مدل سینتیک شبه مرتبه دوم نشان دادند. ایزوترم حالت تعادل برای رنگزای اسیدی زرد 36 و اسیدی قرمز 73 با مدل های جذب فروندلیش و لانگمیور بررسی گردید. نتایج نشان داد که رنگزای اسیدی زرد 36 از ایزوترم لانگمیور و رنگزای اسیدی قرمز 73 از ایزوترم فروندلیش تبعیت می کند. در نهایت آزمایشات واجذب برای بررسی فیزیکی یا شیمیایی بودن برهم کنش بین رنگزا و جاذب انجام گردید. مقادیر زیاد واجذب برای رنگزای اسیدی زرد 36 و اسیدی قرمز 73 در مقادیر pH قلیایی، حاکی از جذب فیزیکی رنگزا توسط جاذب می باشد. بررسی نتایج این تحقیق نشان داد که مخروط کاج می تواند به عنوان یک جاذب طبیعی بسیار ارزان برای حذف رنگزا از پساب های رنگی نساجی به کار رود.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

در تحقیق حاضر، هدف بررسی تاثیر کیتوسان بر حذف دو رنگزای آلی زرد مستقیم (DY9) 9 و نارنجی راکتیو (RO122) 122 از آب آلوده شده در مقایسه با کربن فعال در یک سیستم ناپیوسته می باشد. این جاذب با توجه به برتری هایی نظیر ظرفیت جذب بالا و قابلیت جذب انواع آلاینده ها بخاطر وجود گروه های عاملی فعال در ساختار کیتوسان، غیرسمی بودن، ارزانی، فراوانی و همچنین سرعت بالای جذب برای مطالعه انتخاب شده است. همچنین اثر عوامل مختلف نظیر زمان تماس، غلظت اولیه رنگزا، مقدار مصرفی جاذب، دما و pH بررسی شده و در نهایت میزان کارایی کیتوسان در حذف این دو رنگزا با کربن فعال مقایسه گردیده است. نتایج حاصل نشان داد که با افزایش زمان تماس، مقدار جاذب مصرفی، دما و کاهش غلظت اولیه رنگزا میزان جذب افزایش یافته است و به علاوه بیشترین میزان حذف در pH خنثی بوده است. همچنین نتایج حاصل بیانگر برتری و کارایی بالای کیتوسان نسبت به کربن فعال می باشد.

در این تحقیق با استفاده از فرآیند هم ترسیبی نمک های نیترات منیزیم، نیترات آلومینیوم در محیط بافر کربنات سدیم و هیدروکسید سدیم نانوساختار لایه ای دو هیدروکسیدی LDH با نسبت نمک نیترات منیزیم به نیترات آلومینیوم 2:1 و 3:1 سنتز گردید. ویژگیهای ساختاری و مورفولوژیکی LDH با استفاده از تکنیکهایXRD ،SEM  و FTIR مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به قابلیت های موجود در نانوساختار LDH نظیر ساختار لایه لایه، مساحت سطح ویژه بالای لایه ها و بارگیری یون های مورد نظر (صرفا آنیون) و استعداد تبادل یونی آن، از این ماده برای جذب مواد رنگزای آنیونی استفاده شد. به منظور بررسی قابلیت جذب رنگزا توسط LDH از رنگزای اسیدی آنیونیکی مونوآزو استفاده شد. سینتیک جذب و همچنین رفتار تعادلی جذب مواد رنگزا مورد مطالعه قرار داده شد. نتایج نشان داد که طی این فرآیند زمان تعادلی 75 دقیقه (میزان جذب 19.38 میلی گرم بر گرم جاذب)، pH بهینه معادل 7.5 و میزان بهینه جاذب 0.5 گرم به دست آمد که پس از تحلیل نتایج و مطابقت با مدل های سینتیکی و ایزوترمی، مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم و مدل ایزوترمی لانگمیر انتخاب گردید.